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Mapa de questões · 2º dia
NaturezaBiologiaMédio

Questão 116ENEM 2024 PPLCaderno azul · 2º Dia

O DNA mitocondrial pode ser utilizado para evidenciar um parentesco ou uma descendência. Sabe-se que o zigoto recebe mitocôndrias apenas do gameta feminino. O heredograma apresenta a genealogia de uma família.

O DNA mitocondrial do indivíduo W é igual ao do indivíduo

Alternativas

Resolução em Vídeo

Resolução

Ficha da Questão

  • 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Genética (herança extranuclear/mitocondrial) e leitura de heredogramas
  • ⚡ Nível: Médio — a regra biológica é simples, mas exige rastrear com precisão várias gerações de um heredograma denso, prestando atenção ao sexo de cada elo da cadeia
  • 🎯 Tema/Habilidade: Herança mitocondrial (matrilinear) e interpretação de heredogramas — habilidade de analisar mecanismos de herança genética a partir de representações gráficas
  • 🏆 Gabarito: C — revelado após resolução completa

Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

  • Comando reformulado: "Entre os indivíduos numerados de 1 a 5, qual tem DNA mitocondrial idêntico ao de W?"
  • Palavras-chave decisivas: mitocôndrias, gameta feminino, heredograma
  • Armadilha típica: confundir "parentesco próximo" no heredograma com "mesma linhagem mitocondrial". Vários números são parentes geneticamente próximos de W (primos, sobrinhos), mas se o elo entre eles e a ancestral comum passar por um homem, o mtDNA já não é o mesmo.
  • O que a resposta precisa demonstrar: a capacidade de subir a árvore genealógica partindo de W, seguindo exclusivamente mulher-mãe-de-mulher (mãe, avó materna, bisavó materna...), até achar outro indivíduo cuja própria mãe pertença a essa mesma corrente feminina.

Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

  • Herança mitocondrial (citoplasmática): as mitocôndrias do zigoto vêm quase totalmente do óvulo; o espermatozoide contribui essencialmente só com o núcleo. Por isso, o mtDNA de qualquer pessoa é sempre idêntico ao da própria mãe biológica.
  • Herança matrilinear: todo filho, homem ou mulher, recebe o mtDNA da mãe — mas só as filhas mulheres repassam esse mtDNA para a geração seguinte. Um homem carrega fielmente o mtDNA materno, porém é "beco sem saída" para a transmissão dele.
  • Regra prática para heredogramas: para saber se dois indivíduos compartilham mtDNA, suba a árvore de cada um por linha exclusivamente feminina até achar uma ancestral em comum. Se, em qualquer ponto dessa subida, aparecer um homem entre duas gerações, a cadeia se rompe.

Passo 3 — Decodificação do Enunciado

  • Evidência 1: "o zigoto recebe mitocôndrias apenas do gameta feminino" → estabelece a regra de ouro que resolve a questão inteira: só a mãe transmite mtDNA, o pai não participa dessa herança.
  • Evidência 2: heredograma com legenda "quadrado = Homem, círculo = Mulher" e os indivíduos 1, 2, 3, 4, 5 e W espalhados em ramos e gerações diferentes → a resposta exige reconstruir quem é filho de quem e, principalmente, o sexo da mãe de cada personagem numerado.
  • Síntese: (1) achar a mãe de W e subir a linhagem feminina dela até a ancestral comum útil; (2) descer dessa mesma ancestral, por outra filha mulher, até localizar um número que também tenha chegado até ali sem nenhum homem "no meio do caminho".

Passo 4 — Resolução Completa (Passo a Passo)

Subpasso 4.1 — Localizando W e subindo sua linha materna

No heredograma, W (quadrado) é filho de uma mulher que, por sua vez, é filha do casal formado por "2" e sua esposa. Subindo mais uma geração, a esposa de "2" é filha de uma mulher que se casou com um homem vindo de fora da família e que é filha do casal fundador (topo do heredograma). Resumindo a cadeia de W: W ← mãe de W ← esposa de "2" ← ancestral comum (mulher). Repare que, do início ao fim dessa subida, todo elo entre gerações é uma mulher — a única exceção é o próprio W, o ponto de partida, cujo sexo não importa, pois o que conta é o mtDNA que ele recebeu da mãe.

Subpasso 4.2 — Encontrando quem mais desce da mesma ancestral por linha só feminina

A ancestral comum identificada acima teve, na geração seguinte, duas filhas mulheres, irmãs entre si: uma casou com "2" (é a avó materna de W) e a outra casou com um homem de fora da árvore, gerando três filhos homens. Um desses três filhos homens é o indivíduo 3. Como 3 nasceu diretamente dessa mulher — irmã da avó materna de W —, o mtDNA de 3 é idêntico ao da mãe dele, que por sua vez é idêntico ao da avó materna de W (afinal, são irmãs, filhas da mesma mãe). Por transitividade, o mtDNA de 3 é idêntico ao de W.

Subpasso 4.3 — Verificação

Nos demais números (1, 2, 4 e 5), sempre existe um homem interrompendo o elo entre o indivíduo e a ancestral comum — seja como marido que entrou na família, seja como filho homem que gerou a próxima geração com uma esposa externa. Só 3 fecha uma cadeia mãe→filho(a) 100% feminina até a mesma ancestral de W. Resultado batendo com o gabarito: C (a análise detalhada de cada alternativa está no Passo 5).

Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) 1.

❌ Incorreta: 1 é filha de um homem do ramo familiar casado com uma mulher externa à árvore. Como o mtDNA vem exclusivamente da mãe biológica, 1 carrega o mtDNA dessa mulher "de fora", sem qualquer relação com o de W.

B) 2.

❌ Incorreta: 2 é o avô materno de W por casamento — um homem que entrou na família. Além de homens não transmitirem mtDNA aos filhos, o mtDNA do próprio 2 vem da mãe dele, uma pessoa sequer representada no heredograma.

C) 3.

✅ Correta: 3 é filho direto de uma mulher que é irmã da avó materna de W. A cadeia materna entre 3 e a ancestral comum a W é inteiramente feminina (mãe atrás de mãe), então o mtDNA de 3 é idêntico ao de W.

D) 4.

❌ Incorreta: 4 é filha de um tio materno de W (homem, filho da avó materna de W) casado com uma esposa que veio de fora da família. Esse homem no meio do caminho rompe a herança mitocondrial; 4 tem o mtDNA da mãe dela, não o da linhagem de W.

E) 5.

❌ Incorreta: 5 é filho de um primo de W (homem, filho da irmã da avó materna de W) casado com esposa externa. É o mesmo erro conceitual de 4 — um homem interrompe a cadeia — o que explica por que muitos candidatos marcam 5 acreditando (erradamente) que "parentesco próximo" garante mtDNA igual.

🏆 Gabarito: C — o indivíduo 3 é o único cuja linha inteiramente materna leva à mesma mulher-ancestral de W; em todos os outros números, existe pelo menos um homem interrompendo a transmissão do DNA mitocondrial.

Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

  • Reafirmação do gabarito: C é a única alternativa em que a cadeia mãe→filho(a) até a ancestral comum de W não é interrompida por nenhum homem — condição obrigatória para dois indivíduos compartilharem mtDNA idêntico.
  • Padrão de cobrança: o ENEM gosta de testar herança mitocondrial (e, de forma espelhada, a herança ligada ao cromossomo Y) usando heredogramas "armadilha", nos quais parentes genealogicamente próximos — primos, sobrinhos, netos por um filho homem — parecem candidatos óbvios, mas na verdade não compartilham o traço.
  • Generalização: em qualquer questão de mtDNA, percorra mentalmente só os círculos (mulheres) que ligam o indivíduo à ancestral; se a linha tocar um quadrado (homem) entre duas gerações, aquele ramo está automaticamente fora da comparação.
  • Dica de eliminação rápida: descarte de imediato quem "entrou" no heredograma por casamento (não tem elo de sangue com a família) e quem chega até a ancestral via um homem intermediário — sobra apenas quem tem uma linha de mães ininterrupta.
  • Conexões: herança ligada ao Y (linhagem exclusivamente paterna, com raciocínio espelhado ao do mtDNA); uso do DNA mitocondrial em estudos de ancestralidade humana (a chamada "Eva mitocondrial") e em investigações genealógicas e forenses.

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