Questão 130 — ENEM 2020 Digital

Ficha da Questão

• 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Biotecnologia e Engenharia Genética (edição gênica tipo CRISPR-Cas9)
• ⚡ Nível: Médio — exige interpretar um texto técnico sobre edição gênica e diferenciar "descrição do mecanismo" de "aplicação prática" da técnica
• 🎯 Tema/Habilidade: Técnicas de edição genômica e suas aplicações biotecnológicas em saúde humana
• 🏆 Gabarito: E — revelado após resolução completa

Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

• Comando reformulado: "Dado o mecanismo de reconhecimento, corte e reparo do DNA descrito no texto, qual é uma aplicação biotecnológica real dessa técnica?"
• Palavras-chave decisivas: aplicação biotecnológica, corte e reparo do DNA, removido, adicionado ou trocado
• Armadilha típica: confundir a descrição do próprio mecanismo (a técnica edita o DNA) com uma "aplicação" — ou seja, marcar a alternativa que apenas repete o que o texto já disse, sem apontar a finalidade prática da edição.
• O que a resposta precisa demonstrar: capacidade de sair do mecanismo molecular (a ferramenta) e chegar ao seu uso concreto (a finalidade), reconhecendo que a técnica descrita corresponde à edição genômica tipo CRISPR-Cas9 e que sua aplicação biomédica central é corrigir mutações causadoras de doenças.

Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

• Edição genômica (CRISPR-Cas9): sistema formado por um RNA-guia, que reconhece a sequência-alvo por complementaridade de bases, e uma enzima nuclease (Cas9), que corta as duas fitas do DNA exatamente no local desejado.
• Reparo do DNA após o corte: a célula aciona vias naturais de reparo — a junção de extremidades não homólogas (NHEJ), que gera pequenas inserções ou deleções, ou o reparo dirigido por homologia (HDR), que permite inserir uma sequência específica fornecida como molde, substituindo o trecho original.
• Terapia gênica: uso de técnicas de edição/correção de genes para tratar a causa molecular de doenças hereditárias, algo distinto de diagnóstico (que apenas identifica a doença) ou de mera descrição do funcionamento da ferramenta.

Passo 3 — Decodificação do Enunciado

• Evidência 1: "sistema de reconhecimento do sítio onde haverá a mudança do gene combinado com um mecanismo de corte e reparo do DNA" → revela que se trata de uma tecnologia de edição genômica dirigida (RNA-guia + nuclease), o mesmo princípio da CRISPR-Cas9.
• Evidência 2: "um pedaço de DNA pode ser removido, adicionado ou até mesmo trocado por outro pedaço de DNA" → mostra que a técnica permite correção precisa de sequências, e não apenas um corte aleatório: dá para consertar um trecho defeituoso.
• Síntese: o enunciado já respondeu ao "como" a técnica funciona (mecanismo); a pergunta final quer o "para quê" ela é usada (aplicação). A alternativa correta precisa ligar essa ferramenta molecular a um benefício concreto, e não apenas reformular a explicação já dada.

Passo 4 — Resolução Completa (Passo a Passo)

Subpasso 4.1 — Identificar a tecnologia descrita

O texto descreve, em sequência lógica, o funcionamento de um sistema de edição genômica: (1) reconhecimento do sítio-alvo do gene; (2) corte das duas fitas de DNA por uma nuclease; (3) ativação dos mecanismos celulares de reparo, que podem remover, inserir ou substituir um trecho de DNA. Esse é exatamente o princípio da "tesoura molecular" que revolucionou a engenharia genética a partir da década de 2010 — um sistema programável que corta o DNA em um endereço genômico específico e permite reescrever aquele trecho.

Subpasso 4.2 — Diferenciar mecanismo de aplicação

O comando pede uma "aplicação biotecnológica" — ou seja, um USO prático da ferramenta, não uma repetição do que ela faz mecanicamente. Esse detalhe é o que separa as alternativas: elimina-se de saída qualquer opção que apenas descreva um processo já explicado no texto ou que não tenha relação direta com a edição de DNA. A aplicação mais consolidada dessa tecnologia é justamente corrigir mutações causadoras de doenças genéticas — por exemplo, terapias experimentais em que células do próprio paciente têm o gene defeituoso corrigido antes de retornarem ao organismo, tratando a raiz molecular de um distúrbio hereditário.

Subpasso 4.3 — Verificação

Confrontando com as cinco alternativas, apenas uma descreve um benefício terapêutico concreto decorrente da capacidade de remover, adicionar ou trocar DNA em um gene-alvo: "correção de distúrbios genéticos". As demais ou tratam de outra etapa da biotecnologia (diagnóstico, identificação de proteínas), ou de um fenômeno biológico distinto (rearranjo cromossômico), ou apenas reafirmam o mecanismo já descrito sem indicar sua finalidade (modificação do código genético). A resposta converge, portanto, para a alternativa E.

Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) diagnóstico de doenças.

❌ Incorreta: diagnóstico envolve identificar a presença de uma doença ou mutação — por PCR, sequenciamento, sorologia, entre outros métodos —, e não editar o DNA. A técnica descrita no texto corta e repara o genoma; ela intervém na causa do problema, não apenas o detecta.

B) identificação de proteínas.

❌ Incorreta: identificar proteínas é tarefa de técnicas de proteômica, como Western blot, espectrometria de massas ou eletroforese, que analisam o produto final da expressão gênica. O texto trata exclusivamente de edição do DNA (o código-fonte), não de análise das proteínas produzidas a partir dele.

C) rearranjo de cromossomos.

❌ Incorreta: rearranjos cromossômicos — translocações, inversões, duplicações em larga escala — são alterações estruturais que envolvem grandes segmentos ou cromossomos inteiros, normalmente decorrentes de eventos espontâneos ou de agentes mutagênicos. Isso é bem diferente da edição pontual e dirigida de um gene específico descrita no enunciado.

D) modificação do código genético.

❌ Incorreta: essa alternativa apenas repete, em outras palavras, o mecanismo já descrito pelo texto (cortar e trocar pedaços de DNA). Ela não indica uma finalidade biotecnológica — descreve a ferramenta em si, não o que se faz com ela. Como o comando pede especificamente uma "aplicação", uma opção que só parafraseia o mecanismo não responde à pergunta.

E) correção de distúrbios genéticos.

✅ Correta: essa é a aplicação biotecnológica concreta da técnica — usar a capacidade de remover, adicionar ou trocar um trecho de DNA para corrigir a mutação responsável por uma doença hereditária, como ocorre em terapias gênicas voltadas a doenças monogênicas (por exemplo, anemia falciforme, distrofias musculares e certas imunodeficiências).

🏆 Gabarito: E — a técnica descrita no texto (edição genômica por reconhecimento, corte e reparo dirigido do DNA) tem como principal aplicação biotecnológica em saúde a correção direta de mutações causadoras de distúrbios genéticos, por meio da terapia gênica.

Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

• Reafirmação do gabarito: E é a única alternativa que liga o mecanismo de corte-e-reparo descrito a um benefício terapêutico concreto — corrigir a causa genética de uma doença — em vez de apenas descrever ou tangenciar o funcionamento da técnica.
• Padrão de cobrança: o ENEM costuma trazer textos-base que explicam passo a passo como uma biotecnologia funciona (edição gênica, PCR, transgenia, clonagem) e depois pergunta pela aplicação prática, testando se o aluno distingue "mecanismo" de "finalidade".
• Generalização: sempre que o enunciado descrever detalhadamente "como uma técnica funciona" e a pergunta final pedir uma "aplicação", desconfie de alternativas que apenas parafraseiam o próprio mecanismo — elas costumam ser a principal pegadinha da questão.
• Dica de eliminação rápida: risque de cara alternativas sobre proteínas ou diagnóstico quando o texto fala exclusivamente de DNA (B e A); risque também alterações cromossômicas genéricas quando o texto descreve uma edição pontual e dirigida de um único gene (C).
• Conexões: terapia gênica e doenças monogênicas, técnicas de sequenciamento e PCR, biotecnologia aplicada à agricultura (organismos transgênicos) — temas recorrentes de biotecnologia nas provas de Biologia do ENEM.