Questão 93 — ENEM 2019 PPLCaderno azul · 2º Dia

Ficha da Questão

• 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Genética (padrões de herança e leitura de eletroforese de DNA)
• ⚡ Nível: Médio — exige cruzar simultaneamente dois lócus genéticos e aplicar a lógica da segregação de alelos herdados dos pais.
• 🎯 Tema/Habilidade: Herança genética biparental e interpretação de perfil de bandas de DNA (eletroforese) — competência de análise de dados experimentais em genética molecular.
• 🏆 Gabarito: A — revelado após resolução completa

Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

• Comando reformulado: "Qual dos cinco filhotes apresenta, nos dois lócus analisados, um alelo herdado do pai e um alelo herdado da mãe — ou seja, é compatível com AMBOS os pais nos DOIS lócus ao mesmo tempo?"
• Palavras-chave decisivas: perfil de bandas, lócus 1 e 2, coloração típica de ambos os pais
• Armadilha típica: conferir apenas um dos dois lócus e escolher um filhote que bate nesse lócus mas "erra" no outro, ou aceitar um filhote cujo alelo não existe em nenhum dos pais sem perceber que isso é biologicamente impossível.
• O que a resposta precisa demonstrar: domínio da lógica de segregação de alelos (em cada lócus, um alelo vem da mãe e um vem do pai) aplicada simultaneamente aos dois lócus.

Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

• Lócus gênico: posição fixa que um gene ocupa em um cromossomo; aqui, dois lócus distintos (1 e 2) controlam, em conjunto, a coloração das penas.
• Alelos e eletroforese de DNA: cada alelo, amplificado e submetido à eletroforese, migra até uma posição específica do gel e forma uma banda. Um homozigoto exibe uma única banda naquele lócus (mesmo alelo em dose dupla); um heterozigoto exibe duas bandas diferentes.
• Herança biparental: todo organismo diploide recebe, em cada lócus, um alelo do pai e um alelo da mãe. O perfil de bandas de um descendente legítimo precisa conter, em cada lócus, um alelo rastreável a cada genitor.
• Exclusão por incompatibilidade alélica: se um filhote exibe um alelo que nenhum dos pais possui, ou um genótipo homozigoto para um alelo que só um dos pais carrega em heterozigose, esse filhote não é compatível com a herança esperada naquele lócus.

Passo 3 — Decodificação do Enunciado

• Evidência 1: "Apenas um filhote apresentava uma coloração típica de penas de ambos os pais" → entre os cinco filhotes do ninho, existe exatamente UM geneticamente coerente com o casal — comprovável pelo DNA, não por observação visual.
• Evidência 2: "O perfil de bandas obtido para cada indivíduo do ninho para os lócus 1 e 2" → é preciso comparar o gel de cada ave (pai, mãe e os cinco filhotes) em DOIS lócus simultaneamente — o filhote correto precisa "passar no teste" nos dois ao mesmo tempo.
• Síntese: reconstruir o genótipo esperado da prole a partir do genótipo real dos pais e testar cada filhote contra esse genótipo-alvo, lócus por lócus.

Passo 4 — Resolução Completa (Passo a Passo)

Subpasso 4.1 — Reconstruindo o genótipo dos pais em cada lócus

A partir do perfil de bandas mostrado na figura:

• Pai: lócus 1 = BB (homozigoto — uma única banda B) | lócus 2 = EG (heterozigoto — duas bandas: E e G)
• Mãe: lócus 1 = CC (homozigota — uma única banda C) | lócus 2 = GG (homozigota — uma única banda G)

Subpasso 4.2 — Determinando o genótipo-alvo da prole e testando os cinco filhotes

Como cada filhote recebe um alelo do pai e um da mãe em cada lócus:

• Lócus 1: o pai só pode doar B (é BB) e a mãe só pode doar C (é CC) → todo filhote legítimo deve exibir BC neste lócus, sem exceção.
• Lócus 2: a mãe só pode doar G (é GG), mas o pai pode doar E ou G (é heterozigoto EG) → um filhote poderia, em tese, ser EG ou GG. Como só um filhote reproduz a coloração típica de ambos os pais — ou seja, expressa visivelmente o alelo distintivo do pai (E) somado ao padrão materno (G) —, a combinação-alvo é EG.
• Genótipo-alvo do filhote procurado: BC no lócus 1 e EG no lócus 2.

Testando cada um dos cinco filhotes contra esse alvo:

| Filhote | Lócus 1 | Compatível? | Lócus 2 | Compatível? |

|---|---|---|---|---|

| 1 | BC | ✅ (B do pai + C da mãe) | EG | ✅ (E do pai + G da mãe) |

| 2 | BB | ❌ (falta o alelo C, que só a mãe possui) | E | ❌ (homozigoto EE impossível — mãe só tem G para doar) |

| 3 | BC | ✅ | GH | ❌ (alelo H não existe em nenhum dos pais) |

| 4 | BD | ❌ (alelo D não existe em nenhum dos pais) | GG | ✅ |

| 5 | BC | ✅ | EE | ❌ (homozigoto EE impossível — mãe só tem G para doar) |

Subpasso 4.3 — Verificação

Apenas o Filhote 1 aprova nos dois testes simultaneamente: seu genótipo BC/EG é 100% rastreável a um alelo paterno e um materno em cada lócus. Todos os demais falham em pelo menos um dos dois lócus — seja por carregar um alelo "fantasma" ausente nos pais (D no filhote 4, H no filhote 3), seja por exibir um genótipo homozigoto biologicamente impossível dado o genótipo parental (EE nos filhotes 2 e 5; e o próprio filhote 2 também falha no lócus 1). O resultado bate exatamente com a alternativa que indica o filhote 1.

Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) 1

✅ Correta: o Filhote 1 apresenta genótipo BC no lócus 1 (um alelo do pai + um da mãe) e EG no lócus 2 (idem) — é o único descendente cujas bandas, nos dois lócus, são plenamente rastreáveis a um alelo paterno e um materno, exibindo por isso a coloração típica de ambos os pais.

B) 2

❌ Incorreta: o Filhote 2 mostra uma única banda (B) no lócus 1, configurando genótipo BB — mas a mãe é homozigota CC e não possui alelo B para doar. No lócus 2, aparece apenas a banda E (genótipo EE), o que também é impossível, pois a mãe só carrega o alelo G. O filhote 2 é incompatível com a herança materna nos dois lócus simultaneamente.

C) 3

❌ Incorreta: no lócus 1 o Filhote 3 é BC, compatível com os pais — mas no lócus 2 exibe as bandas G e H; o alelo H não está presente em nenhum dos genitores (pai é EG, mãe é GG), o que é geneticamente impossível para um descendente legítimo desse casal.

D) 4

❌ Incorreta: o Filhote 4 é compatível no lócus 2 (GG, herança materna coerente), mas no lócus 1 apresenta as bandas B e D; o alelo D não existe em nenhum dos genitores (pai BB, mãe CC), o que inviabiliza essa combinação como herança verdadeira do casal.

E) 5

❌ Incorreta: o Filhote 5 acerta o lócus 1 (BC), porém no lócus 2 mostra genótipo EE (banda única) — combinação impossível, pois a mãe só carrega o alelo G e jamais poderia doar um segundo alelo E.

🏆 Gabarito: A — O Filhote 1 é o único que apresenta, simultaneamente, no lócus 1 (BC) e no lócus 2 (EG), um alelo herdado do pai e um alelo herdado da mãe, reproduzindo fielmente a combinação genética — e, portanto, a coloração de penas — de ambos os progenitores.

Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

• Reafirmação do gabarito: apenas a alternativa A (filhote 1) resiste ao teste de compatibilidade alélica nos dois lócus ao mesmo tempo; as demais falham em pelo menos um lócus, seja por herdar um alelo "fantasma" ausente nos pais, seja por exibir um genótipo homozigoto biologicamente impossível dado o genótipo parental.
• Padrão de cobrança: o ENEM usa recorrentemente eletroforese e perfil de bandas de DNA para avaliar a lógica da herança biparental (um alelo de cada progenitor por lócus), em contextos de teste de paternidade, biotecnologia forense ou, como aqui, genética de populações silvestres.
• Generalização: em questões de perfil de bandas, monte primeiro o conjunto de alelos que cada pai PODE doar em cada lócus e elimine todo candidato com banda fora desse conjunto — esse filtro resolve a questão em segundos.
• Dica de eliminação rápida: descarte de imediato quem tenha uma banda ausente em ambos os pais (alelos D e H eliminam os filhotes 4 e 3); depois, descarte genótipo homozigoto para um alelo que só um dos pais possui em heterozigose (elimina os filhotes 2 e 5).
• Conexões: o mesmo raciocínio aparece em testes de paternidade por DNA e em genética de populações com marcadores moleculares (RFLP, microssatélites) para rastrear herança entre gerações.