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Questão 132 — ENEM 2021Caderno azul · 2º Dia
A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10923.2-423.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
Alternativas
Resolução
Ficha da Questão
- Matérias: Biologia → genética mendeliana; herança recessiva; proporções 1:4
- Nível: Médio
- Gabarito: A
Passo 1 — Leitura
- Comando: "Essa é uma doença hereditária de caráter"
- Palavras-chave: Os pais … podem não saber que são portadores … até o nascimento do primeiro filho afetado; Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
Passo 2 — Conceitos
- Herança recessiva: o alelo da doença só se manifesta em homozigose (aa). Pais portadores heterozigotos (Aa) são sadios, mas podem transmitir a doença.
- Cruzamento Aa × Aa: proporção genotípica 1 AA : 2 Aa : 1 aa → 1/4 (uma chance em quatro) de filho afetado (aa).
Passo 3 — Decodificação
- Evidência 1: "pais podem não saber que são portadores" → os pais são sadios mas carregam o alelo = heterozigotos = típico de recessivo.
- Evidência 2: "uma chance, em quatro" → exatamente a proporção 1/4 do cruzamento Aa × Aa.
- Síntese: as duas pistas (portadores sadios + 1/4 afetados) indicam herança recessiva.
Passo 4 — Resolução
Pais fenotipicamente normais que são "portadores" e geram 1/4 de filhos afetados caracterizam um cruzamento Aa × Aa, marca da herança autossômica recessiva → A.
Passo 5 — Análise
A) recessivo. ✅ Portadores sadios (Aa) + proporção 1/4 de afetados = herança recessiva.
B) dominante. ❌ Em herança dominante, o portador do alelo já seria afetado; os pais não seriam sadios "sem saber".
C) codominante. ❌ Codominância expressaria os dois alelos no fenótipo; não é o caso.
D) poligênico. ❌ Herança poligênica não segue proporção mendeliana simples de 1/4.
E) polialélico. ❌ Polialelia (vários alelos) não é o que o texto descreve; trata-se de um par de alelos com manifestação recessiva.
Gabarito: A
Passo 6 — Dica
- Padrão: "pais sadios portadores + 1/4 afetados" → recessiva (Aa × Aa).
- Dica rápida: 25% de afetados com pais normais = recessivo clássico.
- Conexões: 1ª lei de Mendel; heterozigoto portador; quadro de Punnett.
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