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Mapa de questões · 2º dia
NaturezaQuímicaDifícil

Questão 91ENEM 2018Caderno azul · 2º Dia

Pesquisas demonstram que nanodispositivos baseados em movimentos de dimensões atômicas, induzidos por luz, poderão ter aplicações em tecnologias futuras, substituindo micromotores, sem a necessidade de componentes mecânicos. Exemplo de movimento molecular induzido pela luz pode ser observado pela flexão de uma lâmina delgada de silício, ligado a um polímero de azobenzeno e a um material suporte, em dois comprimentos de onda, conforme ilustrado na figura. Com a aplicação de luz ocorrem reações reversíveis da cadeia do polímero, que promovem o movimento observado.

O fenômeno de movimento molecular, promovido pela incidência de luz, decorre do(a)

Alternativas

Resolução

Ficha da Questão

  • Matérias Necessárias: Química Orgânica → isomeria cis/trans; fotoquímica
  • Nível: Difícil — reconhecer fenômeno específico do grupo azo
  • Tema/Habilidade: Compreensão da isomerização fotoinduzida
  • Gabarito: B

Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

  • Comando reformulado: "Que fenômeno molecular explica o movimento do azobenzeno sob luz?"
  • Palavras-chave decisivas: azobenzeno, reações reversíveis, dois comprimentos de onda (365 nm e 420 nm)
  • Armadilha típica: marcar "variação conformacional" (E) — há mudança, mas o fenômeno específico é isomerização.
  • O que a resposta precisa demonstrar: isomerização cis/trans da ligação N=N.

Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

  • Grupo azo (R-N=N-R'): presente no azobenzeno.
  • Isomeria cis/trans: a ligação N=N permite duas configurações geométricas.
  • Fotoisomerização: luz UV converte trans → cis; luz visível reverte.
  • Forma cis mais compacta: provoca flexão do polímero.

Passo 3 — Decodificação do Enunciado

  • Evidência 1: "reações reversíveis" + dois comprimentos de onda → isomerização.
  • Evidência 2: "promovem o movimento observado" → mudança de forma molecular.
  • Síntese: isomerização cis/trans do N=N.

Passo 4 — Resolução Completa

Subpasso 4.1 — Identificar o fenômeno

O azobenzeno muda da forma trans (estendida) para cis (compacta) ao absorver luz UV.

Subpasso 4.2 — Casar com alternativa

"Isomerização das ligações N=N, sendo a forma cis do polímero mais compacta que a trans" é exata.

Subpasso 4.3 — Verificação

Vibração, tautomerização, ressonância e variação conformacional não são o fenômeno específico.

Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) movimento vibracional dos átomos. ❌ Não gera mudança macroscópica duradoura.

B) isomerização das ligações N=N, sendo a forma cis mais compacta que a trans.Correta.

C) tautomerização das unidades monoméricas. ❌ Tautomerização envolve migração H⁺, não é o caso.

D) ressonância entre elétrons π. ❌ Não explica o movimento reversível.

E) variação conformacional das ligações N=N. ❌ Conformação é rotação em ligações simples; aqui é cis/trans (configuração).

Gabarito: B

Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

  • Reafirmação do gabarito: fotoisomerização cis/trans do azobenzeno é clássica.
  • Padrão de cobrança: química orgânica e fotoquímica aparecem no ENEM.
  • Generalização: ligações duplas C=C ou N=N permitem isomeria geométrica.
  • Dica de eliminação rápida: distinga conformação (rotação de ligação simples) de configuração (isomeria cis/trans).