Questão 70 — ENEM 2016 Reaplicação

Ficha da Questão

• 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Genética (Herança Sanguínea: Sistema ABO e Fator Rh)
• ⚡ Nível: Médio — exige combinar dois sistemas de herança (múltiplos alelos do ABO + par de alelos do Rh) e deduzir, a partir do fenótipo recessivo do filho, o genótipo oculto dos pais.
• 🎯 Tema/Habilidade: Herança sanguínea humana (sistema ABO e fator Rh); competência de aplicar conceitos de genética mendeliana e de alelos múltiplos na resolução de problemas de parentesco biológico.
• 🏆 Gabarito: A — revelado após resolução completa

Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

• Comando reformulado: "Qual condição genotípica dos pais TORNA POSSÍVEL que o rapaz O Rh– seja mesmo filho biológico de um pai A Rh+ e de uma mãe B Rh+?"
• Palavras-chave decisivas: realmente filho biológico, condição genotípica, possibilita
• Armadilha típica: concluir, só pelos fenótipos, que a paternidade é impossível — ignorando que indivíduos A e B podem carregar, de forma oculta, o alelo recessivo i. Outra armadilha é misturar ABO e Rh como se fossem um único sistema.
• O que a resposta precisa demonstrar: que o fenótipo recessivo do filho (O e Rh–) só é possível se AMBOS os pais forem heterozigotos no ABO e no Rh, pois só assim cada um transmite o alelo recessivo escondido atrás do fenótipo dominante.

Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

• Sistema ABO (alelos múltiplos com codominância): três alelos possíveis — Iᴬ, Iᴮ e i. Iᴬ e Iᴮ são codominantes entre si e dominantes sobre i. Genótipos/fenótipos: IᴬIᴬ ou Iᴬi → A; IᴮIᴮ ou Iᴮi → B; IᴬIᴮ → AB; ii → O.
• Fator Rh (herança mendeliana simples): um par de alelos, R (dominante, Rh+) e r (recessivo, Rh–). RR e Rr → Rh+; rr → Rh–.
• Genótipo oculto em heterozigotos: um indivíduo com fenótipo dominante (A, B ou Rh+) pode ser heterozigoto e "esconder" um alelo recessivo que não aparece no seu fenótipo, mas pode ser transmitido aos filhos.
• Segregação dos alelos na formação dos gametas: cada progenitor transmite um único alelo de cada par gênico. Para o filho ser duplo-recessivo (ii e rr), cada pai obrigatoriamente possui e transmite o alelo recessivo correspondente — mesmo exibindo fenótipo dominante.

Passo 3 — Decodificação do Enunciado

• Evidência 1: "o seu tipo sanguíneo é O Rh negativo" → o filho é homozigoto recessivo nos dois sistemas: ii (ABO) e rr (Rh). Não existe outra combinação genotípica para esse fenótipo.
• Evidência 2: "sua mãe é B Rh positivo" e "seu pai é A Rh positivo" → fenótipos dominantes/codominantes que não definem o genótipo exato: cada um pode ser homozigoto (IᴮIᴮ ou IᴬIᴬ; RR) ou heterozigoto (Iᴮi ou Iᴬi; Rr).
• Síntese: como o filho manifesta os alelos recessivos i e r, eles só podem ter vindo dos pais. Logo, mesmo exibindo fenótipos A e B, Rh+, ambos os pais precisam carregar, de forma oculta, o alelo i (heterozigose no ABO) e o alelo r (heterozigose no Rh).

Passo 4 — Resolução Completa (Passo a Passo)

Subpasso 4.1 — Determinar o genótipo do filho

O filho é O Rh–. No ABO, o único genótipo que produz o fenótipo O é ii (não há heterozigoto "O", pois i é recessivo diante de Iᴬ e Iᴮ). No Rh, o único genótipo Rh– é rr. Logo, o filho é, obrigatoriamente, ii rr.

Subpasso 4.2 — Deduzir as condições genotípicas exigidas nos pais

Para o filho receber o alelo i, cada pai precisa ter ao menos um i para transmitir. Se o pai fosse IᴬIᴬ, só transmitiria Iᴬ, tornando impossível um filho ii; logo, o pai deve ser Iᴬi. Pelo mesmo raciocínio, a mãe deve ser Iᴮi (se fosse IᴮIᴮ, só transmitiria Iᴮ).

O mesmo vale para o Rh: para o filho receber r, pai e mãe precisam ter um alelo r para transmitir. Um indivíduo RR jamais transmite r. Logo, ambos devem ser Rr (heterozigotos).

Subpasso 4.3 — Verificação por meio do cruzamento

ABO: Iᴬi × Iᴮi → gametas {Iᴬ, i} × {Iᴮ, i} → prole: IᴬIᴮ (AB), Iᴬi (A), Iᴮi (B), ii (O), cada um com 1/4 de chance — o fenótipo O é compatível.

Rh: Rr × Rr → gametas {R, r} × {R, r} → prole RR : Rr : Rr : rr na proporção 1:2:1 — o fenótipo Rh– (rr) surge com 1/4 de chance, confirmando a compatibilidade.

Conclusão: a única condição que torna geneticamente possível o nascimento de um filho O Rh– de um pai A Rh+ e uma mãe B Rh+ é que ambos sejam heterozigotos no ABO e no Rh — exatamente o que descreve a alternativa A.

Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e para o fator Rh.

✅ Correta: única combinação (pai Iᴬi Rr; mãe Iᴮi Rr) em que ambos os pais possuem e transmitem os alelos recessivos i e r, permitindo um filho ii rr (O Rh negativo) compatível com os fenótipos A Rh+ e B Rh+ dos pais.

B) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh.

❌ Incorreta: homozigotos Rh+ só podem ser RR; um cruzamento RR × RR jamais gera descendente rr, pois nenhum dos dois tem alelo r para transmitir — o filho não poderia ser Rh negativo.

C) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para as duas características.

❌ Incorreta: o pai homozigoto seria IᴬIᴬ RR, transmitindo sempre Iᴬ e R. Mesmo com a mãe heterozigota, o filho sempre receberia Iᴬ e R do pai, nunca podendo ser ii nem rr.

D) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para o sistema ABO e homozigota para o fator Rh.

❌ Incorreta: acumula dois impedimentos — o pai IᴬIᴬ RR não transmite i nem r, e a mãe, mesmo heterozigota no ABO, sendo RR também não transmite r.

E) o pai seja homozigoto para o sistema ABO e heterozigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para as duas características.

❌ Incorreta: o pai IᴬIᴬ não transmite i (impede o filho O), e a mãe, homozigota nas duas características (IᴮIᴮ RR), não transmite i nem r. Sem alelos recessivos disponíveis, o filho O Rh negativo seria impossível.

🏆 Gabarito: A — apenas quando pai e mãe são heterozigotos tanto no sistema ABO (Iᴬi e Iᴮi) quanto no fator Rh (Rr e Rr) é genotipicamente possível que ambos transmitam os alelos recessivos i e r, gerando um filho ii rr (O Rh negativo) sem que isso indique qualquer incompatibilidade de parentesco biológico.

Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

• Reafirmação do gabarito: a alternativa A é a única em que ambos os pais retêm, mesmo com fenótipo dominante ou codominante, os alelos recessivos indispensáveis (i e r) para gerar um filho duplo-recessivo nos dois sistemas simultaneamente.
• Padrão de cobrança: o ENEM explora recorrentemente situações de "aparente incompatibilidade sanguínea" entre pais e filhos — em contextos de dúvida sobre paternidade, compatibilidade transfusional ou heredogramas — para testar se o aluno entende que um fenótipo dominante pode mascarar um alelo recessivo.
• Generalização: sempre que um filho apresentar fenótipo recessivo "ausente" nos pais, verifique se ambos podem ser heterozigotos — fenótipo dominante NUNCA garante ausência do alelo recessivo no genótipo.
• Dica de eliminação rápida: pergunte, para cada alternativa, "os pais conseguem transmitir os alelos i e r?" Qualquer pai/mãe descrito como homozigoto dominante (ABO ou Rh) elimina a alternativa na hora — corta B, C, D e E em segundos, restando só A.
• Conexões: heredogramas e árvores genealógicas; alelos múltiplos com codominância (ex.: sistema MN); questões clássicas de "teste de paternidade" combinando ABO e Rh.