Questão 65 — ENEM 2016 Reaplicação

Ficha da Questão

• 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Genética (mutação gênica, células germinativas vs. somáticas)
• ⚡ Nível: Médio — exige diferenciar mutação em célula germinativa (hereditária) de mutação em célula somática (não hereditária) e situar o momento da mutação em relação à fecundação.
• 🎯 Tema/Habilidade: Mutação gênica e hereditariedade — mecanismos de transmissão de alterações genéticas entre gerações a partir de um agente mutagênico (radiação)
• 🏆 Gabarito: C — revelado após resolução completa

Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

• Comando reformulado: "Qual mecanismo biológico explica que uma criança nasça com anemia hereditária depois que sua mãe foi exposta à radiação, antes de engravidar?"
• Palavras-chave decisivas: exposta à radiação, posteriormente engravidou, exposição anterior
• Armadilha típica: confundir célula-ovo (zigoto, já fecundado) com célula gamética (óvulo, antes da fecundação), ou imaginar que uma mutação em células do sangue da mãe pode ser repassada ao filho.
• O que a resposta precisa demonstrar: que só mutações em células da linhagem germinativa são hereditárias, e que a ordem cronológica dos fatos — exposição antes da gravidez — aponta para uma mutação no óvulo, anterior à fecundação.

Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

• Mutação gênica: alteração na sequência de nucleotídeos do DNA que pode gerar uma proteína defeituosa — no caso, comprometendo a produção normal de hemoglobina.
• Célula germinativa x célula somática: só mutações nos gametas (óvulos e espermatozoides) são transmitidas à descendência; mutações somáticas (sangue, pele, órgãos) afetam apenas quem as sofreu.
• Célula-ovo (zigoto): resulta da fusão dos dois gametas na fecundação — já é a geração seguinte, não é mais um gameta.
• Radiação ionizante como mutagênico: raios X têm energia para romper ligações do DNA, induzindo mutações em qualquer célula exposta, inclusive nos ovócitos armazenados nos ovários.
• Anemias hereditárias: como a anemia falciforme, resultam de mutações em genes ligados à hemoglobina, transmitidas dos pais aos filhos via gametas.

Passo 3 — Decodificação do Enunciado

• Evidência 1: "foi exposta à alta quantidade de radiação... de um aparelho de raios X" → a mãe sofreu ação de um agente mutagênico antes de engravidar, quando ainda não existia embrião ou zigoto algum.
• Evidência 2: "posteriormente ela engravidou e seu filho nasceu com grave anemia" → a sequência temporal mostra que a alteração precisa ter ocorrido antes da fecundação, em uma célula que originaria o filho — um óvulo, não o zigoto já formado.
• Síntese: como a radiação é anterior à gravidez e a doença foi transmitida ao filho, a única célula que liga esses eventos é o gameta materno, mutado antes de ser fecundado.

Passo 4 — Resolução Completa (Passo a Passo)

Subpasso 4.1 — Identificar o tipo de herança envolvido

A anemia do filho decorre de uma alteração genética transmitida pela mãe. Para ser geneticamente transmissível, essa alteração precisa estar presente nas células da linhagem germinativa — no caso da mulher, nos óvulos. Mutações somáticas não alteram os gametas e, portanto, não passam à prole, por mais graves que sejam para quem as sofreu.

Subpasso 4.2 — Encaixar a linha do tempo dos fatos

A radiação atingiu a mãe antes de ela engravidar. Nesse momento não havia embrião: existiam os óvulos já armazenados nos ovários (a mulher nasce com todos os seus ovócitos primários pré-formados, "estocados" até a ovulação). A radiação pode ter alterado o DNA de um desses óvulos, causando mutação pontual — por exemplo, no gene da hemoglobina. Só depois desse evento ocorreu a fecundação: o óvulo já mutado foi fecundado, formando um zigoto que já carregava o gene alterado desde o início do desenvolvimento.

Subpasso 4.3 — Verificação

Se a mutação tivesse surgido na célula-ovo já formada, ela teria ocorrido no momento da fecundação ou depois — incompatível com o enunciado, já que a radiação incidiu antes da gravidez, quando nenhum zigoto ainda existia. Logo, a mutação só pode ter ocorrido no gameta materno, o que corresponde à alternativa C.

Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) A célula-ovo sofreu uma alteração genética.

❌ Incorreta: a célula-ovo só existe depois da fecundação, mas a radiação atingiu a mãe antes da gravidez, quando ainda não havia zigoto. A alternativa erra o momento em que a mutação ocorreu.

B) As células somáticas da mãe sofreram uma mutação.

❌ Incorreta: mutações somáticas afetam só quem as sofre (a mãe), pois essas células não participam da formação dos gametas nem repassam material genético à prole.

C) A célula gamética materna que foi fecundada sofreu uma mutação.

✅ Correta: a radiação, ao atingir os ovários da mãe antes da concepção, provocou uma mutação gênica em um óvulo. Esse óvulo mutado foi depois fecundado, transmitindo o gene alterado ao filho. É a única alternativa que respeita a cronologia dos fatos e o princípio de que só mutações germinativas são herdáveis.

D) As hemácias da mãe que foram transmitidas à criança não eram normais.

❌ Incorreta: hemácias maternas não atravessam a placenta — a barreira placentária impede a transferência direta de células sanguíneas maduras. A herança ocorre por material genético via gametas, não por passagem física de células já diferenciadas.

E) As células hematopoiéticas sofreram alteração do número de cromossomos.

❌ Incorreta: descreve uma aneuploidia em células produtoras de sangue, o que é problemático em dois pontos: são células somáticas, cujas alterações não são herdadas; e anemias hereditárias como a descrita resultam tipicamente de mutação gênica pontual, não de alteração no número de cromossomos.

🏆 Gabarito: C — a única célula capaz de ligar a radiação (anterior à gravidez) à doença herdada pelo filho é o gameta materno, mutado antes de ser fecundado.

Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

• Reafirmação do gabarito: como a exposição ocorreu antes da concepção, só uma mutação no óvulo explica que o filho nasça com a alteração herdada; a letra C é a única compatível com essa cronologia.
• Padrão de cobrança: o ENEM cobra recorrentemente a distinção entre mutação somática (não herdável) e mutação germinativa (herdável), usando agentes mutagênicos do cotidiano — raios X, radiação UV, substâncias químicas ocupacionais — como gatilho de casos clínicos.
• Generalização: sempre que a questão envolver transmissão de uma característica genética para a descendência, a mutação responsável ocorreu em uma célula germinativa (óvulo ou espermatozoide), nunca em uma célula somática.
• Dica de eliminação rápida: elimine de cara alternativas que falem em "células somáticas" ou "células transmitidas fisicamente" (como hemácias) em questões de herança genética — essas células não alteram gametas nem atravessam a placenta como células vivas funcionais. Depois, cheque a cronologia: se o agente mutagênico agiu antes da fecundação, a resposta aponta para o gameta, não para o zigoto.
• Conexões: este raciocínio se conecta a mutagênese e agentes mutagênicos (radiação ionizante, luz UV, substâncias químicas industriais) e a doenças genéticas hereditárias (anemia falciforme, talassemia, hemofilia).