Mapa de questões · 1º dia
Questão 66 — ENEM 2015 PPLCaderno azul · 1º Dia
A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?
Alternativas
Resolução
📋 Ficha da Questão
- 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Genética
- ⚡ Nível: Médio — os dois pais são heterozigotos.
- 🎯 Tema/Habilidade: A probabilidade de a criança ter a doença.
- 🏆 Gabarito: C — revelado após a resolução completa
🔎 Passo 1 — O que a questão pede
- Comando: qual é a probabilidade de a quarta criança apresentar a doença.
- Estrutura da questão: a mãe é portadora e o pai é normal, mas filho de um homem com a doença.
- Armadilha antecipada: levar em conta os três filhos normais anteriores. Cada gestação é evento independente.
📚 Passo 2 — O conceito em jogo
A doença é autossômica recessiva, manifestando-se apenas em homozigotos recessivos.
A mãe é portadora, portanto heterozigota.
O pai, sendo normal e filho de um afetado, recebeu obrigatoriamente um alelo recessivo, sendo também heterozigoto.
🧮 Passo 4 — O caminho até a resposta
Determine os genótipos: ambos os pais são heterozigotos.
Monte o cruzamento entre dois heterozigotos.
A probabilidade de homozigoto recessivo é 1/4, ou 25% — alternativa C.
🔍 Passo 5 — Análise das Alternativas
- A) ✗ Incorreta. A combinação de dois heterozigotos permite o nascimento de afetado.
- B) ✗ Incorreta. 12,5% corresponderia a outro arranjo de genótipos.
- C) ✓ Correta. O cruzamento entre dois heterozigotos dá 25% de probabilidade de descendente afetado.
- D) ✗ Incorreta. 50% corresponderia ao cruzamento de heterozigoto com afetado.
- E) ✗ Incorreta. 75% é a probabilidade de a criança não apresentar a doença.
🏁 Passo 6 — O que levar dessa questão
Os filhos anteriores não contam. Cada gestação recomeça o sorteio.
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